.webp)
Otoritas China telah menyetujui penggunaan vaksin virus Corona (COVID-19) buatan Sinovac Biotech untuk anak-anak dan remaja berusia 3-17 tahun.
Seperti dilansir Reuters, Sabtu (5/6/2021), hal tersebut diumumkan oleh direktur Sinovac Biotech, Yin Weidong, dalam wawancara dengan televisi nasional China pada Jumat (4/6) waktu setempat.
Dilaporkan bahwa hingga 3 Juni, China telah menyuntikkan 723,5 juta dosis vaksin Corona di berbagai wilayahnya. Program vaksinasi Corona di wilayah China saat ini baru terbuka untuk orang-orang berusia 18 tahun ke atas.
SCROLL TO CONTINUE WITH CONTENT
Soal kapan vaksin Sinovac akan tersedia untuk kelompok usia lebih muda, Yin menyatakan bahwa hal itu bergantung pada otoritas kesehatan China yang merumuskan strategi vaksinasi.
Disebutkan Yin bahwa anak-anak memiliki prioritas lebih rendah untuk vaksinasi Corona jika dibandingkan warga lanjut usia (lansia), yang diketahui menghadapi risiko lebih tinggi untuk mengalami gejala parah usai tertular Corona.
Hasil awal dari uji klinis tahap I dan II menunjukkan bahwa vaksin bisa memicu respons imun terhadap para partisipan berusia 3-17 tahun, dan sebagian besar reaksi merugikan yang tercatat tergolong ringan.
Produsen vaksin China lainnya yang didukung negara, Sinopharm, juga memiliki dua suntikan menggunakan teknologi yang sama dengan produk vaksin Sinovac. Pihak Sinopharm diketahui telah menyerahkan data untuk mendapatkan izin penggunaan darurat di kelompok usia lebih muda.
Sementara vaksin Corona dari Cansino Biologics, yang menggunakan teknik berbeda, telah memasuki uji coba fase II yang melibatkan kelompok usia 6-17 tahun.
Yin menambahkan bahwa Sinovac juga telah menyelesaikan uji klinis fase II di mana para partisipan disuntikkan dosis booster ketiga setelah menyelesaikan dua suntikan reguler.
Menurut Yin, para partisipan mengalami peningkatan level antibodi hingga 10 persen dibandingkan level sebelumnya dalam sepekan, dan meningkat 20 kali lipat dalam setengah bulan.
Namun demikian, Yin juga memperingatkan bahwa Sinovac masih perlu menyelesaikan observasi jangka panjang terhadap durasi antibodi sebelum bisa memberikan rekomendasi kepada otoritas terkait soal kapan dosis ketiga harus diberikan.
